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　　东方网记者刘轶琳11月25日报道：东方网记者今天获悉，新型治疗转移性结直肠癌的靶向药物爱优特（呋喹替尼胶囊）正式在中国上市。爱优特于9月4日获得国家药品监督管理局批准，为晚期结直肠癌患者提供全新的治疗选择。 copyright dedecms

　　在中国，结直肠癌发病率、死亡率在全部恶性肿瘤中均位居第5位。其中，每年新发病例 37.6 万，死亡病例 19.1 万。近一半患者首诊即为晚期或由于手术后复发转移进入晚期疾病状态，无治愈机会，以延长生存及提高生活质量为治疗目标。传统的一线二线标准治疗失败后，有效的治疗手段有限。

织梦好，好织梦

　　“许多结直肠癌患者在二线治疗失败后，体能状况都较好，生存欲望也很强烈。但由于国内目前三线的治疗方案有限，留给患者的选择余地不多。”同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任李进教授表示。“呋喹替尼经研究结果证实，能显著延长患者总生存期至9.3个月，有望成为晚期结直肠癌三线治疗的标准治疗方案，为转移性结直肠癌患者带来新的希望。” 内容来自dedecms

　　除了已经在中国获批的转移性结直肠癌适应症，爱优特联合紫杉醇以晚期胃癌或胃食管结合部腺癌为适应症的关键性III期临床研究，目前也正在中国开展。

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　　今天，“为爱而行”爱优特患者关爱项目平台（CSP）同步启动。该平台是由礼来中国主导，携手春雨医生、镁信健康，为使用爱优特的晚期结直肠癌患者打造的全方位一站式用药服务平台。通过向患者提供便捷购药、赠药申请、用药咨询、患者活动等服务，帮助患者增强治疗信心，提升生活质量。