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沪科学家发现全新长非编RNA为癌症的药物设计提供方向

发布时间:2017-05-10 作者:派智库 来源:东方网 浏览:【字体:

  据《劳动报》报道,中国科学院生物化学与细胞生物学研究所陈玲玲研究组最新发现一条全新长非编码RNA,并命名为SLERT。这项成果有望为癌症等疾病的药物设计和靶向治疗提供潜在靶标和方向。这是记者近日从中国科学院生物化学与细胞生物学研究所获得的信息。 内容来自dedecms

  5月5日凌晨,国际学术期刊《细胞》杂志发表了陈玲玲研究组这项最新研究成果。这项成果揭示了细胞核仁里长非编码RNASLERT在RNA聚合酶I转录过程中的重要功能和作用机制。曾一度被认为是人类基因“暗物质”的长非编码RNA,其家族中不少成员已被证明广泛参与各种重要生命活动的调控。核糖体RNA(rRNA)与蛋白质结合形成核糖体,是蛋白质生物合成的装配机。人体细胞中含有约400个拷贝的核糖体DNA序列,但仅有一半可以转录生成rRNA。rRNA转录不足将导致骨髓衰竭性贫血,转录过多则易引发多种癌症。

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  研究中,陈玲玲研究组利用基因编缉技术精确敲除位于细胞核仁中的SLERT后发现,SLERT的缺失导致了RNA聚合酶I转录活性的降低。 织梦内容管理系统

  研究人员还发现敲除SLERT可以抑制模型小鼠体内的肿瘤生长速度,注入敲除SLERT的肿瘤细胞到小鼠,其体内肿瘤的生长速度要低于注入普通肿瘤细胞的小鼠,这也为相关肿瘤的靶向治疗提供了新的靶标。

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